5月26日全國物流標準化技術委員會組織召開了《醫(yī)藥冷鏈物流溫控設施設備驗證性能確認技術規(guī)范》國家標準審查會。審查組由來自政府部門、行業(yè)協(xié)會、科研院所、醫(yī)藥生產企業(yè)、醫(yī)藥流通企業(yè)、醫(yī)藥物流企業(yè)等13名專家組成。

　　專家在聽取了標準起草組關于起草過程、主要技術內容確定的依據、與其他標準的相關性、以及制定過程和征求意見過程中存在的重大分歧處理等介紹后，對標準文本進行了逐條審查，一致認為：

　　一、該標準規(guī)定了醫(yī)藥產品冷鏈物流中使用的溫控倉庫、溫控車輛、冷藏箱或保溫箱、溫度監(jiān)測系統(tǒng)性能確認的內容、要求和操作要點，解決了驗證管理執(zhí)行過程中認識不一致，方法不統(tǒng)一等問題，降低了醫(yī)藥產品存儲和運輸過程中的風險，提高了對國家相關法律法規(guī)執(zhí)行力度。

　　二、該標準結構合理、內容完整規(guī)范，具有普遍的適用性和較強可操作性，達到國內先進水平。

　　三、該標準送審資料齊全，起草符合GB/T 1.1-2009的相關規(guī)定，標準制定程序符合要求。

　　四、標準名稱建議改為《醫(yī)藥冷鏈物流溫控設施設備驗證性能確認技術規(guī)范》。

　　審查組一致同意通過對該標準的審查，要求標準起草組根據審查會上專家提出的修改意見，對標準送審稿的有關內容進行修改和完善，盡快形成報批稿報批。